Лаборатория фармакологических исследований
Laboratory of pharmaceutical research
Лаборатория фармакологических исследований
Laboratory of pharmaceutical research
Лаборатория фармакологических исследований
Laboratory of pharmaceutical research
Лаборатория фармакологических исследований
Laboratory of pharmaceutical research
Лаборатория этиопатогенеза и клиники внутренних заболеваний
Laboratory of etiopathogenesis and internal medicine clinics
Лаборатория этиопатогенеза и клиники внутренних заболеваний
Laboratory of etiopathogenesis and internal medicine clinics
Aim. To evaluate antihypertensive efficacy of nifedipine (N) and nifedipine complex (NC) in acute test in rats with adrenaline model of arterial hypertension. Material and methods. N is a conventional short acting formulation while NC is a new formulation of nifedipine in complex with glycyrrhizic acid. NC has an active substance 10 times less than N does in the same dose. Adrenaline which results in two times increase in blood pressure (BP) during 4 min was administered as a single i.v. dose (0,03 mg/kg) to normotensive unconscious male rats (body weight 190-220 g). NC and N were administered in the same dose (3,5 mg/kg) before and after adrenaline administration. Systolic BP recovering time was assessed. BP level was measured with direct method in carotid artery. Results. NC and N decreased in systolic BP in normotensive rats by 26 and 30% respectively. NC and N administered before adrenaline administration resulted in systolic BP recovering time reduction to 94,4 and 79,7 s respectively, which are less than this in control (204,8 s, р<0,001). Difference in time between NC and N is not significant (p<0,1). NC and N administered after adrenaline administration resulted in systolic BP recovering time reduction to 104,7 and 139 s respectively, which are also less than this in control (204,8 s, р<0,001). Difference in time between NC and N in this model is also not significant (p<0,1). Conclusion. NC with contents of active substance 10 times less than in N showed antihypertensive efficacy similar with this in N. NC can be used for prevention and therapy of acute arterial hypertension.
Цель. Оценить гипотензивную эффективность нифедипина (Н) и комплекса нифедипина (КН) с глицирризиновой кислотой в острофармакологическом тесте у крыс с адреналиновой моделью артериальной гипертонии. Материал и методы. В одинаковых дозах КН, новая лекарственная форма нифедипина в комплексе с глицирризиновой кислотой, содержит активного вещества в 10 раз меньше чем Н, обычная короткодействующая форма нифедипина. Нормотензивным наркотизированным тиопенталом натрия (в дозе 30 мг/кг внутрибрюшинно) половозрелым крысам самцам массой 190-220 г вводили однократно внутривенно адреналин (0,03 мг/кг), который вызывает двукратное повышение артериального давления (АД) в течение 4 мин. КН и Н вводили в одинаковой дозе 3,5 мг/кг до или после введения адреналина. Оценивали время восстановления АД, которое измеряли прямым методом в сонной артерии. Результаты. КН и Н снижают систолическое АД у нормотензивных крыс на 26 и 30% соответственно. КН и Н, введенные до адреналина, приводили к сокращению времени восстановления систолического АД до 94,4 и 79,7 с соответственно, что меньше (р<0,001) времени восстановления АД в контроле (204,8 с). Различие времени между КН и Н недостоверно (p<0,1). НК и К, введенные после адреналина, приводили к сокращению времени восстановления систолического АД до 104,7 и 139 с соответственно, что также меньше (р<0,001) времени восстановления АД в контроле. Различие времени восстановления АД между КН и Н в этой модели АГ также недостоверно (p<0,1). Заключение. Новая лекарственная форма, при уменьшении в ней дозы нифедипина в 10 раз, сопоставима по гипотензивной эффективности с нифедипином и может быть применена как в целях профилактики, так и для купирования острых гипертензивных состояний.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.