д.м.н., профессор, директор
100052, Ташкент, Мирзо-Улугбекский р-н, ул. Осие, 4
Osie ul. 4, Mirzo Ulugbek district, Tashkent, 100052 Uzbekistan
д.м.н., гл.н.с. и руководитель лаборатории аритмий сердца
100052, Ташкент, Мирзо-Улугбекский р-н, ул. Осие, 4
Osie ul. 4, Mirzo Ulugbek district, Tashkent, 100052 Uzbekistan
м.н.с. той же лаборатории
100052, Ташкент, Мирзо-Улугбекский р-н, ул. Осие, 4
Osie ul. 4, Mirzo Ulugbek district, Tashkent, 100052 Uzbekistan
м.н.с. той же лаборатории
100052, Ташкент, Мирзо-Улугбекский р-н, ул. Осие, 4
Osie ul. 4, Mirzo Ulugbek district, Tashkent, 100052 Uzbekistan
Aim. To study the efficacy of rosuvastatin in dyslipidemia correction in patients after Q-wave myocardial infarction (Q-MI).
Material and methods. 40 patients (aged 52.7±9.4 years old) were included into the study after 10-14 days of the acute Q-MI onset. Determination of blood lipids profile, alanine and asparagine transaminase levels was included into the initial examination. Rosuvastatin in a fixed dose of 20 mg/day was prescribed to the patients as a part of the standard therapy. Depending on the dynamics of the investigated parameters the individual doses of rosuvastatin were adjusted from 10 to 40 mg/day after 1 month of therapy. Final evaluation of blood lipids profile and transaminase levels was performed in the next 2 months of therapy.
Results. Rosuvastatin 20 mg/day for 1 month in patients with an acute Q-MI provides a significant decrease in low-density lipoprotein (LDL) cholesterol level by 21.4%, and achievement of target levels of this parameter in 59.5% of patients. Rosuvastatin dose adjustment was required in 48.6% of patients after 1 month of therapy. Individually adjusted rosuvastatin doses provided the achievement of LDL cholesterol target levels by the end of the third month of treatment in 91% of patients. Elevated liver transaminase levels were observed in 7.5% of patients after 1 month of treatment. There were no new cases of adverse events after 3 months of therapy.
Conclusion. Rosuvastatin 10-40 mg/day is effective and safe medicine for the treatment of dyslipidemia in patients after acute Q-MI.
Цель. Оценить эффективность применения розувастатина в коррекции дислипидемии у больных, перенесших Q-волновой инфаркт миокарда (Q-ИМ).
Материал и методы. В исследование включены 40 больных (возраст 52,7±9,4 лет) на 10-14 сутки от развития острого Q-ИМ. После исходного обследования, вклю-чавшего определение липидного спектра крови, уровней аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, больным в составе стандартной базисной терапии назначали ро-зувастатин в фиксированной дозе 20 мг/сут. В зависимости от результатов анализа динамики исследуемых показателей после 1 мес приема препарата индивидуаль-ные дозы розувастатина корректировали от 10 до 40 мг/сут, с последующей оценкой уровня липидов и печеночных трансаминаз еще через 2 мес терапии.
Результаты. Прием розувастатина в дозе 20 мг/сут в течение 1 мес у пациентов с острым Q-ИМ обеспечивал достоверное снижение уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП) на 21,4%, при этом целевые значения данного показателя были достигнуты у 59,5% больных. Коррекция дозы розувастатина после 1 мес приема потребовалась 48,6% больных. Индивидуально подобранные дозы препарата обеспечивали достижение целевых значений ХС ЛПНП к концу 3-го мес лечения у 91% больных. Повышение активности печеночных трансаминаз отмечалась после 1 мес лечения у 7,5%. По истечении 3-х месяцев терапии новых случа-ев развития побочных реакций не наблюдалось.
Заключение. Розувастатин в дозе 10-40 мг/сут является эффективным и безопасным средством лечения дислипидемии у больных Q-ИМ.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.