Цель обзора — провести анализ публикаций, посвященных исследованиям белков инфламмасомного профиля у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) в качестве потенциальных диагностических маркеров. Инфламмасомы представляют собой цитоплазматические высокомолекулярные белковые комплексы, активация которых приводит к развитию воспаления посредством высвобождаемых провоспалительных цитокинов. К наиболее изученным типам инфламмасом относят NLRP3-инфламмасомы, которые вовлечены в развитие системного и локального воспаления, в том числе в миокарде. В состав NLRP3-инфламмасомы входят рецепторный/сенсорный белок NLRP3 (nucleotide-binding leucine-rich repeat receptor pyrin domain-containing-3), адапторный белок ASC (apoptosis-associated speck-like protein containing CARD) и эффекторный белок — фермент каспаза-1. Рецепторный белок NLRP3, являясь структурным компонентом инфламмасомы NLRP3, выполняет функцию внутриклеточного паттерн-распознающего рецептора, который распознает патоген-ассоциированные молекулярные паттерны (pathogen-associated molecular patterns, PAMPs) и молекулярные сигналы опасности (danger-associated molecular patterns, DAMPs, молекулы поврежденных клеток). Активация данного рецептора приводит к сборке инфламмасом NLRP3, с последующим высвобождением интерлейкин-1β и интерлейкин-18. В обзоре приводятся данные о строении и классификации инфламмасомы NLRP3, рассмотрены пути ее активации, в том числе при ХСН, обсуждается роль инфламмасомы NLRP3 в патогенезе ХСН в сочетании с фибрилляцией предсердий, артериальной гипертонией, сахарным диабетом 2 типа и ожирением. Особое внимание в обзоре уделено анализу результатов исследований биомаркеров инфламмасомного профиля, возможности их количественного определения и применения с целью улучшения диагностики, прогнозирования и персонализации лечения ХСН. Накопленные данные клинических и экспериментальных исследований убедительно свидетельствуют о необходимости комплексного анализа белков инфламмасомного профиля у пациентов с ХСН.