Гиматдинова Гелия Рифкатовна
ул. Чапаевская, д. 89, Самара, 443099
Geliya R. Gimatdinova
Chapaevskaya str. 89, Samara, 443099
Данилова Олеся Евгеньевна
ул. Чапаевская, д. 89, Самара, 443099
Olesya E. Danilova
Chapaevskaya str. 89, Samara, 443099
Милюткина Юлия Сергеевна
ул. Чапаевская, д. 89, Самара, 443099
Yulia S. Milyutkina
Chapaevskaya str. 89, Samara, 443099
Сустретов Алексей Сергеевич
ул. Чапаевская, д. 89, Самара, 443099
Alexey S. Sustretov
Chapaevskaya str. 89, Samara, 443099
Ильясов Павел Владимирович
ул. Чапаевская, д. 89, Самара, 443099
Pavel V. Iliasov
Chapaevskaya str. 89, Samara, 443099
Давыдкин Игорь Леонидович
ул. Чапаевская, д. 89, Самара, 443099
Igor L. Davydkin
Chapaevskaya str. 89, Samara, 443099
Aim. To identify genetic variants associated with the risk of developing anthracycline-induced cardiovascular toxicity during antitumor therapy in patients with follicular lymphoma.Material and methods. The prospective study included 83 patients diagnosed with non-Hodgkin B-cell follicular lymphoma who received chemotherapy. Based on the results of follow-up standard and speckle-tracking echocardiography, the patients were divided into 2 groups: Group 1 — median age 59.0 (51.5; 69.0) years old, of which 44.1% were men (n=15), Group 2 — median age 55.0 (47.0; 66.5) years old, of which 55.1% were men (n=27)). Clinical, demographic, and laboratory assessments were performed, including high-throughput sequencing.Results. Minor alleles of rs2072708, rs2072710, rs2075939 NCF4, rs1443638, rs2306422, rs72547284, rs11661275 CELF4, CYBA, and FHOD3; rs246232 ABCC1; rs3749442 ABCC5 are associated with an increased risk of anthracycline-induced cardiovascular toxicity. Minor alleles of rs2233260, rs3833910, rs7232329, rs8096379, rs200571909, rs625223, rs2566514 MYL2, MYOM1, NEB and NOS3; rs1128503, rs2032582, rs2214102, rs2235013, rs2235033, rs4728699 ABCB1; rs212088, rs35604 ABCC1; rs1056892 and rs2835286 CBR3; rs1549758 NOS3, rs3731750 TTN is associated with a reducedlikelihood of complications.Conclusion. This study identified several novel genetic variants associated with the risk of cardiovascular toxicity, highlighting the potential for developing personalised approaches to anticancer therapy.
Цель. Выявить генетические варианты, ассоциированные с риском развития антрациклиновой кардиоваскулярной токсичности (КВТ) противоопухолевой терапии, у пациентов с фолликулярной лимфомой.Материал и методы. В проспективное исследование были включены 83 пациента с диагнозом неходжкинская В-клеточная фолликулярная лимфома, которым проводилась химиотерапия. Период наблюдения составил 180±8 дней. По результатам повторной стандартной и спекл-трекинг эхокардиографии участники были разделены на 2 группы: основная — 34 пациента с КВТ, средний возраст 59,0 (51,5; 69,0) лет), из них мужчин 44,1% (n=15) и контрольная — 49 пациентов без КВТ, средний возраст 55,0 (47,0; 66,5) лет, из них мужчин 55,1% (n=27). Динамика лабораторно-инструментальных показателей до и после противоопухолевого лечения сопоставлялась с результатами полноэкзомного секвенирования.Результаты. Носительство минорных аллелей rs2072708, rs2072710 и rs2075939 в гене NCF4; rs1443638, rs2306422, rs72547284, rs11661275 в генах CELF4, CYBA и FHOD3; rs246232 в гене ABCC1; rs3749442 в гене ABCC5 ассоциировано с повышением риска развития антрациклиновой КВТ. Наличие минорных аллелей rs2233260, rs3833910, rs7232329, rs8096379, rs200571909, rs625223, rs2566514 в генах MYL2, MYOM1, NEB и NOS3; rs1128503, rs2032582, rs2214102, rs2235013, rs2235033, rs4728699 в гене ABCB1; rs212088 и rs35604 в гене ABCC1; rs1056892 и rs2835286 в гене CBR3; rs1549758 в гене NOS3, rs3731750 в гене TTN сопряжено со снижением риска развития антрациклиновой КВТ.Заключение. Выявлен ряд новых генетических вариантов, связанных с риском развития кардиоваскулярной токсичности, что открывает перспективы для разработки персонализированных подходов в назначении противоопухолевой терапии.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.