<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">rpcardio</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Rational Pharmacotherapy in Cardiology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1819-6446</issn><issn pub-type="epub">2225-3653</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.20996/1819-6446-2023-2953</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">DVSIQJ</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">rpcardio-2953</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>NOTES FROM PRACTICE</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Нефропротективный эффект аторвастатина в дозе 80 мг у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST при инвазивной стратегии лечения</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephroprotective effect of atorvastatin at a dose of 80 mg in patients with ST-segment elevation myocardial infarction with an invasive treatment strategy</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4881-4065</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гаврилко</surname><given-names>А. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gavrilko</surname><given-names>A. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Гаврилко Артем Дмитриевич - врач по рентгенэндоваскулярным диагностике и лечению ОКБ №1 Тюменской области; ассистент кафедры кардиологии и кардиохирургии с курсом СМП ТюмГМУ.</p><p>Тюмень</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Artem D. Gavrilko.</p><p>Tyumen</p></bio><email xlink:type="simple">dalmatov.artem@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6086-4578</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Межонов</surname><given-names>Е. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mezhonov</surname><given-names>E. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Межонов Евгений Михайлович</p><p>Тюмень</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Evgeny M. Mezhonov.</p><p>Tyumen</p></bio><email xlink:type="simple">homunculus@aport.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2724-4016</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шалаев</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shalaev</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шалаев Сергей Васильевич</p><p>Тюмень</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sergey V. Shalaev.</p><p>Tyumen</p></bio><email xlink:type="simple">Shalaev@tokb.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4606-7932</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Крашенинин</surname><given-names>Д. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Krasheninin</surname><given-names>D. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Крашенинин Дмитрий Владиславович</p><p>Тюмень</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Dmitrii V. Krasheninin.</p><p>Tyumen</p></bio><email xlink:type="simple">krasheninin.dmitry@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Тюменский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации; Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Тюменской области «Областная клиническая больница №1»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Tyumen State Medical University; Regional Clinical Hospital № 1</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Тюменский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Tyumen State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Тюменской области «Областная клиническая больница №1»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Regional Clinical Hospital № 1</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>07</day><month>11</month><year>2023</year></pub-date><volume>19</volume><issue>5</issue><fpage>479</fpage><lpage>485</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гаврилко А.Д., Межонов Е.М., Шалаев С.В., Крашенинин Д.В., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гаврилко А.Д., Межонов Е.М., Шалаев С.В., Крашенинин Д.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Gavrilko A.D., Mezhonov E.M., Shalaev S.V., Krasheninin D.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.rpcardio.online/jour/article/view/2953">https://www.rpcardio.online/jour/article/view/2953</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучить эффективность аторвастатина в дозе 80 мг, назначенного непосредственно перед проведением экстренного эндоваскулярного вмешательства, с точки зрения снижения частоты острого повреждения почек (ОПП) по критериям контраст-индуцированной нефропатии (КИН) и в соответствии с рекомендациями Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование было включено 386 пациентов с ИМпST. Пациенты основной группы непосредственно перед обеспечением доступа (установкой интродьюсера) принимали аторвастатин в высокой дозе (80 мг). Контрольной группе статины перед вмешательством не назначались. В обеих группах дальнейшая терапия статином в послеоперационном периоде не регламентировалась протоколом исследования и назначалась с учетом действующих рекомендаций. С целью выравнивания групп по основным клиническим показателям была проведения псевдорандомизация методом сопоставления оценок склонности (Propensity Score Matching, PSM), в результате которой были сформированы новые группы сравнения по 86 пациентов в каждой. С целью оценки нефропротективных свойств были выбраны следующие конечные точки: частота ОПП по критериям КИН и KDIGO, частота возвращения уровня сывороточного креатинина к исходным значениям на 7-е сутки наблюдения.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В исследуемой выборке медиана скорости клубочковой фильтрации (СКФ) при поступлении составила 86,5 [70,0-97,0] мл/мин/1,73 м2. Количество пациентов с СКФ&lt;60 мл/1,73 м2 при поступлении составило 22 (12,7%) пациента, а количество пациентов, имеющих патологию почек, составило 15 (8,7%). Медиана объема введенного контраста за процедуру коронарографии (КАГ) и чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) составила 100 [90-200] мл, причем количество пациентов, у которых объем введенного контраста превышал значение 3,7×СКФ при поступлении, составило 8 (4,7%). В группе пациентов, получивших аторвастатин перед вмешательством, частота ОПП была статистически значимо ниже по критериям КИН: 9 (10,5%) против 21 (24,4%), p=0,016, отношение шансов (ОШ) (95% доверительного интервала (ДИ) — 0,36 (0,16-0,85), в то время как в случае установки диагноза по критериям KDIGO статистически значимой разницы не было: 6 (7,0%) против 13 (15,1%), p=0,143, ОШ (95% ДИ) — 0,42 (0,15-1,17). Частота возращения уровня СКФ к значениям при поступлении на 7-й день наблюдения была выше в основной группе: 57 (66,3%) против 43 (50,6%), p=0,037, ОШ (95% ДИ) — 1,92 (1,04-3,56). Госпитальная летальность выше в контрольной группе: 6 (7,0%) против основной 1 (1,2%) p=0,120, ОШ (95% ДИ) — 0,17 (0,02-1,47).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Применение аторвастатина в дозе 80 мг непосредственно перед экстренной КАГ у пациентов с ИМпST в сравнении с традиционным назначением статинов в послеоперационном периоде снижает риск развития ОПП, установленного по критериям КИН, а также улучшает суррогатные показатели функции почек к моменту выписки из стационара.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the effectiveness of atorvastatin 80 mg, prescribed immediately prior emergency endovascular intervention, in reducing the incidence of acute kidney injury (AKI) defined by сontrast-induced nephropathy (CIN) and by Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) criteria in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 386 patients with STEMI. Main group patients immediately prior to sheath insertion took atorvastatin at a high dose (80 mg). The control group was not prescribed statins before the intervention. In both groups, further statin therapy in the postoperative period was not regulated by the study protocol and was prescribed taking into account current guidelines. In order to equalize the groups according to the main clinical indicators, propensity score matching was carried out, as a result of which new comparison groups of 86 patients each were formed. In order to assess the nephroprotective properties, the following end points were selected: the incidence of AKI according to the CIN and KDIGO criteria, the frequency of serum creatinine level recovery to initial values on the 7th day.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In the study sample, the median glomerular filtration rate (GFR) on admission was 86,5 [70,0-97,0] ml/min/1,73 m2. There were 22 (12,7%) and 15 (8,7%) patients with GFR&lt;60 ml/1,73 m2 at admission and kidney pathology, respectively. The median volume of contrast injected during coronary angiography (CAG) and percutaneous coronary intervention (PCI) was 100 [90-200] ml, while there were 8 (4,7%) patients in whom the volume of contrast injected exceeded 3,7xGFR. In the group of patients receiving atorvastatin before the intervention, the incidence of AKI was significantly lower according to CIN criteria as follows: 9 (10,5%) vs 21 (24,4%) (p=0,016, odds ratio (OR) (95% confidence interval (CI) — 0,36 (0,16-0,85)), while in case of diagnosis according to KDIGO criteria there was no significant difference: 6 (7,0%) vs 13 (15,1%) (p=0,143, OR (95% CI) — 0,42 (0,15-1,17)).The frequency of serum creatinine level recovery to initial values on the 7th day was higher in the main group: 57 (66,3%) vs 43 (50,6%) (p=0,037, OR (95% CI) — 1,92 (1,04-3,56)). Inhospital mortality was higher in the control group: 6 (7,0%) vs 1 in the main group (1,2%) (p=0,120, OR (95% CI) — 0,17 (0,02-1,47)).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The use of atorvastatin at a dose of 80 mg immediately before emergency coronary angiography in patients with STEMI, in comparison with the traditional statin prescription in the postoperative period, reduces the risk of AKI according to the CIN criteria, and also improves renal function.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>острый коронарный синдром</kwd><kwd>острое повреждение почек</kwd><kwd>статины</kwd><kwd>аторвастатин</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>acute coronary syndrome</kwd><kwd>acute kidney injury</kwd><kwd>statins</kwd><kwd>atorvastatin</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Исследование проведено при поддержке ФГБОУ ВО Тюменского ГМУ Минздрава России.</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The study was performed with the support of Tyumen State Medical University of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Острое почечное повреждение (ОПП) — одно из многих осложнений, возникающих в период госпитального ведения пациентов с инфарктом миокарда (ИМ). Тем не менее, сам факт развития данного осложнения значительно ухудшает и без того неблагоприятный прогноз [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Пациенты с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) и развившимся ОПП представляют особую группу пациентов, что связано с рядом причин. У таких пациентов повреждение почек часто обусловлено двумя "параллельными цепочками" патогенеза. Во-первых, гипоперфузия, которая может присутствовать в той или иной степени выраженности на любом из этапов ведения пациентов с ИМпST, может приводить к ишемии клубочков почек и острому повреждению почек преимущественно по преренальному механизму повреждения. Во-вторых, современные рекомендации определяют необходимость проведения экстренных инвазивных эндоваскулярных вмешательств с применением рентгеноконтрастных веществ, которые, в свою очередь обладают цитотоксичным действием, повреждая преимущественно канальцы почек [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. На сегодняшний день не существует диагностических подходов, позволяющих разграничить какой именно причиной было вызвана ОПП у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Известные меры профилактики ОПП (такие как прегидратация) в контексте сокращенных сроков от момента обращения до момента проведения эндоваскулярных вмешательств с применением рентгеноконтрастного вещества (РКВ) сильно ограничены. Это определяет необходимость поиска более эффективных мер профилактики ОПП у пациентов с ИМпST. В нескольких исследованиях продемонстрирована эффективность заблаговременного назначения высоких доз статинов с целью профилактики ОПП после инвазивных вмешательств [4-6]. Однако, существует ограниченное количество исследований, посвященных изучению нефропротективных свойств статинов, при непосредственном назначении этих препаратов перед вмешательством. Кроме того, подавляющее большинство таких исследований использовало в качестве критериев ОПП критерии контраст-индуцированной нефропатии (КИН), несмотря на то, что рабочая группа Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) допускает применение не только критериев КИН, но и общепризнанных критериев KDIGO для диагностики ОПП после эндоваскулярных вмешательств [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Таким образом остается открытым вопрос в отношении снижения риска ОПП по критериям KDIGO у таких пациентов в контексте изучения нефропротективных эффектов статинов перед процедурами с применением РКВ.</p><p>Цель исследования — изучить эффективность аторвастатина в дозе 80 мг, примененного непосредственно перед проведением экстренного эндоваскулярного вмешательства, с точки зрения снижения частоты ОПП по критерием КИН и KDIGO у пациентов с ИМпST.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В проспективное когортное одноцентровое исследование включали пациентов с ИМпST, поступивших в ГБУЗ ТО ОКБ№1 в период с 2016 по 2019 год. Группы были сформированы последовательно: пациенты основной группы в условиях рентгеноперационной непосредственно перед обеспечением доступа (установка интродьюсера) получали аторвастатин 80 мг "per os" ("Liprimar", Pfizer Inc., США), пациенты контрольной группы были набраны до внедрения в нашей клинике протокола профилактики ОПП у пациентов перед эндоваскулярными вмешательствами, частью которого является применения аторвастатина 80 мг (в протоколе содержится информация о расчете рисков, определения наиболее уязвимой группы пациентов в плане развития ОПП, необходимости прегидратации у пациентов со стабильной ИБС). Относительно пациентов с ИМпST в сравнении с пациентами до внедрения протокола единственным отличием стал факт назначения аторвастатина до экстренного вмешательства, таким образом, применен "исторический контроль". Пациенты контрольной группы не получали статины перед обеспечением доступа, а первая доза статинов назначалась в условиях последующего пребывания в палате интенсивной терапии. Критерии включения: 1) ИМпST, установленный по данным клинической картины и электрокардиографии, 2) показания к проведению экстренной инвазивной КАГ с учетом действующих клинических рекомендаций. Критерии исключения: 1) возраст 18 лет и младше, 2) беременность, 3) гемодиализ, 4) трансплантация почки в анамнезе. С целью оценки факта развития ОПП, а также динамики восстановления функции почек взятие крови на определение сывороточного креатинина производился при поступлении (перед экстренной КАГ), через 48 часов после инвазивного вмешательства, а также на 7-е сутки пребывания в стационаре. ОПП устанавливалось по критериям KDIGO и по критериям КИН (табл. 1). Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) определялась по формуле CKD-EPI. Для ее расчета использовался веб-калькулятор [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Под заболеванием почек в анамнезе понималась любая патология, упомянутая пациентом в ходе опроса, в том числе находки визуализационных методов исследования (к примеру, кисты почек).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Критерии диагностики ОПП после процедур с применением РКВ</p><p>ОПП — острое почечное повреждение, РКВ — рентгеноконтрастное вещество, KDIGO — Kidney Disease: Improving Global Outcomes, КИН — контраст-индуцированная нефропатия, Scr — сывороточный креатинин</p></caption><table><tbody><tr><td>Критерии KDIGO</td><td>Критерии КИН</td></tr><tr><td>повышение уровня Scr через 48 часов от вмешательства:
• в 1,5 раза и более от исходного или
• на 26,5 мкмоль/л и более от исходного</td><td>повышение уровня Scr через 48 часов от вмешательства:
• на 25% и более от исходного или
• на 44 мкмоль/л и более от исходного</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Для оценки возвращения функции почек к исходным значениям использовался критерий, согласно которому данный факт устанавливался при снижении уровня сывороточного креатинина (Scr) на 7 день до значений при поступлении ±10% [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Статистическая обработка выполнялась при помощи программа jamovi (ver. 1.6.16.0) и SPSS (ver. 23.0). Для описательной статистики использовались: t-критерий Стьюдента и t-критерий Стьюдента в модификации Уэлча при нормальном распределении данных в выборке. При неправильной распределении данных использовался критерий Манна-Уитни. При нормальном распределении выборки данные были представлены в виде M±SD (M-среднее арифметическое, SD-стандартное отклонение), в случае неправильного распределения данные были представлены в виде Me [ 25-й — 75-й перцентили]. Для категориальных данных рассчитывался хи-квадрат и точный критерий Фишера. Различия считались статистически-значимыми при значении p&lt;0,05. Для качественных показателей конечных точек рассчитывалось отношение шансов (ОШ) и 95% доверительный интервал (ДИ).</p><p>С целью выравнивания двух групп по исходно различающимся показателям была проведена псевдорандомизация методом сопоставления оценок склонности (Propensity Score Matching, PSM). Вновь сформированные группы использовалась для оценки конечных точек. Исследование соответствует требованиям Хельсинкской декларации и одобрено локальным этическим комитетом. Все участники исследования подписали информированное согласие на участие в исследовании.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>В исследование изначально были включены 386 пациентов с ИМпST (основная группа — n=118; контрольная группа — n=268). Исходно уровень СКФ (p=0,004), конечно-систолический объем (КСО) (p=0,011), пиковый уровень тропонина I (p=0,016), фракция креатинфосфокиназа-М В (ККМВ) (p=0,011), гемоглобин (p=0,011), частота аневризмы левого желудочка (ЛЖ) (p=0,02) и заболеваний почек в анамнезе (p&lt;0,001) в основной группе были выше, в то время как частота анемии (p&lt;0,001), повторного ИМ (p&lt;0,001), ФВ ЛЖ (p&lt;0,001) и возраст (p=0,027) исходно были ниже. Кроме того, 6 пациентам из контрольной группы не была проведена КАГ по причине отказа пациента от инвазивного исследования. После проведения псевдорандомизации методом PSM по указанным выше, статистически значимо различающимся показателям, группы стали сопоставимы по основным демографическим, клиническим, лабораторным и инструментальным характеристикам, а количество пациентов составило по 86 в каждой группе (табл. 2).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Сравнение основных показателей в группах больных ИМпST после PSM</p><p>АГ — артериальная гипертензия, ВАБК — внутриаортальная баллонная контрпульсация, ИМ — инфаркт миокарда, КДО ЛЖ — конечно-диастолический объем левого желудочка, КК-МВ — креатинфосфокиназа-МВ, КСО ЛЖ — конечно-систолический объем левого желудочка, РКВ — рентгеноконтрастное вещество, СКФ — скорость клубочковой фильтрации, ФВ ЛЖ — фракция выброса левого желудочка, ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких, PSM — Propensity Score Matching, Scr — сывороточный креатинин, TIMI — The Thrombolysis in Myocardial Infarction</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Контрольная группа (n=86)</td><td>Основная группа (n=86)</td><td>р</td></tr><tr><td>Возраст, лет, M±SD</td><td>61,1±12,3</td><td>59,5±9,4</td><td>0,330</td></tr><tr><td>Женский пол, n (%)</td><td>16 (18,6)</td><td>16 (18,6)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>Scr, мкмоль/л</td><td>79 [ 72-91]</td><td>80,5 [ 68,3-95]</td><td>0,91</td></tr><tr><td>СКФ, мл/мин/1,73 м²</td><td>84,5 [ 70-95]</td><td>87,5 [ 72-101]</td><td>0,410</td></tr><tr><td>Доза РКВ, мл</td><td>100 [ 90-140]</td><td>115 [ 100-200]</td><td>0,658</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ, %</td><td>54,4 [ 47-61]</td><td>52,7 [ 45-60]</td><td>0,211</td></tr><tr><td>КДО ЛЖ, мл</td><td>132 [ 115-150]</td><td>130 [ 114-145]</td><td>0,678</td></tr><tr><td>КСО ЛЖ, мл</td><td>55 [ 48-70]</td><td>58 [ 45-79,3]</td><td>0,157</td></tr><tr><td>Пиковое значение Тропонин I, нг/мл</td><td>0,72 [ 0,25-1,41]</td><td>0,92 [ 0,39-2]</td><td>0,142</td></tr><tr><td>Пиковое значение КК-МВ, Ед/л</td><td>34,6 [ 22,4-46,8]</td><td>104 [ 68,5-260]</td><td>0,06</td></tr><tr><td>Гемоглобин, г/л</td><td>141 [ 130-151]</td><td>145,5 [ 135-151]</td><td>0,490</td></tr><tr><td>Холестерин, ммоль/л, M±SD</td><td>4,77±1,33</td><td>4,7±0,98</td><td>0,694</td></tr><tr><td>Прием статинов до ИМ, n (%)</td><td>20 (23,3)</td><td>18 (20,9)</td><td>0,713</td></tr><tr><td>Время симптом-баллон, мин, M±SD</td><td>398±23</td><td>355±46</td><td>0,4</td></tr><tr><td>Передний ИМ, n (%)</td><td>40 (46,5)</td><td>29 (33,7)</td><td>0,09</td></tr><tr><td>Трехсосудистое поражение, n (%)</td><td>18 (20,9)</td><td>23 (26,7)</td><td>0,371</td></tr><tr><td>Тромболизис, n (%)</td><td>15 (17,4)</td><td>15 (17,4)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>Кровоток TIMI &lt;2 до вмешательства, n (%)</td><td>55 (64)</td><td>46 (53,5)</td><td>0,163</td></tr><tr><td>Кровоток TIMI &lt;2 после вмешательства, n (%)</td><td>2 (2,3)</td><td>2 (2,3)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>Killip ≥2, n (%)</td><td>3 (3,5)</td><td>7 (8,1)</td><td>0,192</td></tr><tr><td>Killip 3,4, n (%)</td><td>1 (1,2)</td><td>6 (7)</td><td>0,117</td></tr><tr><td>Анемия, n (%)</td><td>17 (19,8)</td><td>13 (15,1)</td><td>0,422</td></tr><tr><td>Повторный ИМ, n (%)</td><td>18 (20,9)</td><td>15 (17,4)</td><td>0,561</td></tr><tr><td>Аневризма ЛЖ, n (%)</td><td>10 (11,6)</td><td>11 (12,8)</td><td>0,816</td></tr><tr><td>АГ, n (%)</td><td>80 (93)</td><td>72 (83,7)</td><td>0,094</td></tr><tr><td>Сахарный диабет, n (%)</td><td>12 (14)</td><td>12 (14)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>ХОБЛ, n (%)</td><td>3 (3,5)</td><td>3 (3,5)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>Заболевания почек в анамнезе, n (%)</td><td>7 (8,1)</td><td>8 (9,3)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>ВАБК, n (%)</td><td>1 (1,2)</td><td>1 (1,2)</td><td>1,0</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Во вновь сформированных группах преобладали мужчины — 81,4%, средний возраст участников исследования составил 60,3±10,9 лет. Частота переднего ИМ составила 40,1% (n=69). Частота острой сердечной недостаточности (3 и 4-й класс по Killip) составила 4% (n=7). Медиана СКФ при поступлении составила 86,5 [ 70,0-97,0] мл/мин/1,73 м². Количество пациентов с СКФ&lt;60 мл при поступлении составило 22 (12,7%) пациентов, а количество пациентов имеющих патологию почек — 15 (8,7%). Медиана объема введенного контраста за процедуру КАГ и ЧКВ (если ЧКВ проводилось) равнялась 100 [ 90-200] мл, причем количество пациентов, у которых объем введенного контраста превышал значение 3,7×СКФ при поступлении, составило 8 (4,7%). 41 участник исследования (23,8%) имел трехсосудистое поражение. Частота госпитальной летальности составила 4% (n=7).</p><p>В основной группе пациентов частота ОПП была ниже как по критериям КИН, так и в случае установки диагноза по критериям KDIGO. Однако, различие было статистически значимым только в случае, если ОПП было установлено по критериям КИН. Несмотря на наличие тенденции к меньшей частоте ОПП по критериям KDIGO, статистически значимых различий между двумя группами не было. Наблюдалась статистически значимо более высокая частота возвращения функции почек к 7-м суткам наблюдения в основной группе. Госпитальная летальность составила: 1 пациент (1,2%) в основной и 6 пациентов (7%) в контрольной группе, однако различие статистически не значимо (табл. 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Сравнение групп по госпитальным исходам</p><p>ДИ — доверительный интервал, КИН — контраст индуцированная нефропатия, ОШ — отношение шансов, Scr — сывороточный креатинин, ОПП — острое поверждение почек, KDIGO — Kidney Disease: Improving Global Outcomes</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Контрольная группа (n=86)</td><td>Основная группа (n=86)</td><td>р</td><td>ОШ (95% ДИ)</td></tr><tr><td>ОПП по КИН, n (%)</td><td>21 (24,4)</td><td>9 (10,5)</td><td>0,016</td><td>0,36 (0,16-0,85)</td></tr><tr><td>ОПП по KDIGO, n (%)</td><td>13 (15,1)</td><td>6 (7,0%)</td><td>0,143</td><td>0,42 (0,15-1,17)</td></tr><tr><td>Возвращение уровня Scr к исходному на 7-е сутки, n (%)</td><td>43 (50,6)</td><td>57 (66,3)</td><td>0,037</td><td>1,92 (1,04-3,56)</td></tr><tr><td>Госпитальная летальность, n (%)</td><td>6 (7,0)</td><td>1 (1,2)</td><td>0,120</td><td>0,17 (0,02-1,47)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В основной группе пациентов наблюдалось статистически значимо более высокие показатели СКФ на 2-е и на 7-е сутки после вмешательства (рис. 1). Показатели Scr были статистически значимо ниже в основной группе только на 7-е сутки (рис. 2).</p><p>В анализе подгрупп, среди больных, у которых ОПП было установлено по критериям KDIGO, получившие аторвастатин в дозе 80 мг перед вмешательством пациенты имели более высокие показатели СКФ и более низкие показатели Scr на 7-е сутки (рис. 3, 4).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рисунок 1. Динамика СКФ (мл/мин/1,73 м2) в группах сравнения</p></caption><graphic xlink:href="rpcardio-19-5-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/rpcardio/2023/5/9cGB0OOvVKYSdWGMh35ZRHzb9CHys3TJIHHMH0gc.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Рисунок 2. Динамика Scr (мкмоль/л) в группах сравнения</p></caption><graphic xlink:href="rpcardio-19-5-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/rpcardio/2023/5/QMPGVPfJyRI7oOqTITpH6boAE3qmCLwtY2zSF43M.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-3"><caption><p>Рисунок 3. Сравнение групп пациентов с развившимся ОПП по критериям KDIGO по показателям уровня СКФ на 7-е сутки</p></caption><graphic xlink:href="rpcardio-19-5-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/rpcardio/2023/5/J13GZuR6B5HHYJla2t3QrEbxhKOWV2OcFim9Oy7w.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-4"><caption><p>Рисунок 4. Сравнение групп c развившимся ОПП по критериям KDIGO по показателям уровня Scr на 7-е сутки</p></caption><graphic xlink:href="rpcardio-19-5-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/rpcardio/2023/5/FkTs58TZmdU8shlGGMiacgWOrZtQaCxTMe20D4sN.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>В настоящее время накоплено достаточно большое количество данных о наличии плейотропных, т.е. не связанных со снижением уровня липопротеинов низкой плотности, эффектов статинов. Так, существуют данные о том, что статины назначенные в высокой дозе перед вмешательством, способствуют снижению частоты ОПП [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. В недавнем метаанализе, было продемонстрировано снижение частоты ОПП у пациентов после выполнения плановых ЧКВ и/или КАГ при назначении статинов за, как минимум, 12 часов до вмешательства [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Однако, лишь ограниченное количество исследований посвящено изучению данного эффекта у пациентов с ОКС. Так, в исследовании PRATO-ACS изучался профилактический эффект статинов, назначенных перед экстренной КАГ, в когорте пациентов с ОКС без подъема сегмента ST [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Данное исследование продемонстрировало более низкую частоту ОПП по критериям КИН в группе интервенции. Однако, исследование имеет ряд существенных отличий от проведенного нами. Во-первых, время от момента назначения первой дозы статина до применения РКВ в исследовании PRATO-ACS составляло минимум 15 часов. В нашем исследовании статин назначался непосредственно перед обеспечением доступа (установкой интродьсера). Кроме того, в исследовании PRATO-ACS имелись жесткие критерии включения и исключения. Так, из исследования исключались пациенты, принимавшие статины до поступления в стационар. В нашем исследовании такого ограничения не было, а количество пациентов, принимавших статины на постоянной основе, составило 23,3 и 20,9% в контрольной и основной группах соответственно. Кроме того, в исследование PRATO-ACS не включались пациенты, имевшие уровень Scr при поступлении выше 265,5 мкмоль/л, а также пациенты, имеющие тяжелые коморбидные состояния. Наше исследование не имело данных критериев исключения и, следовательно, его результаты свидетельствуют о том, что профилактический эффект статинов в снижении частоты ОПП, установленного по критериям КИН, прослеживается даже в случае его назначения непосредственно перед вмешательством и на более "отягощенной" популяции пациентов.</p><p>В настоящее время существует ограниченное количество исследований, посвященных изучению нефропротективных эффектов статинов с точки зрения снижения частоты ОПП при их применении до рентгенконтрастных вмешательств и имеющих в качестве конечной точки критерии KDIGO ОПП, которые ввиду более высоких относительных пороговых значений, могут иметь большую прогностическую ценность в плане развития неблагоприятных исходов. В исследовании M. Leoncini и соавт. также исследовались и другие критерии ОПП в качестве конечных точек, однако ни один из указанных критериев полностью не соответствовал критериям KDIGO [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Следует отметить, что как и в нашем исследовании, при ужесточении критериев ОПП статистически значимые различия нивелировались, и при применении критериев в виде увеличения уровня Scr на 44 мкмоль/л значимой разницы в исследовании PRATO-ACS между группами не было. В нашем исследования применение критериев KDIGO ОПП также привело к нивелированию статистически значимых различий между группами. В исследовании А. А. Васина и соавт. оценивалась эффективность применения нагрузочных доз аторвастатина у плановых пациентов, подвергающихся КТ-ангиографии [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. При сравнении двух исследований следует отметить, что в нашем исследовании было больше конечных точек ОПП по критериям KDIGO. Частота развития ОПП по критериям KDIGO в исследовании А. А. Васина и др. была статистически значимо выше в контрольной группе. В нашем исследовании, несмотря на наличие тенденции к большей частоте ОПП по критериям KDIGO статистической значимости не было. Это может быть связано с тем, что пациенты в нашем исследовании имели более тяжелое состояние, чем пациенты, подвергавшиеся плановой КТ-ангиографии в исследовании А. А. Васина и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Следует отметить, что несмотря на отсутствие статистически значимой разницы в снижении частоты ОПП, установленного по критериям KDIGO, по данным нашего исследования пациенты с развившимся ОПП по данным критериям, тем не менее имели более высокие показатели СКФ и более низкие показатели Scr на 7-й день наблюдения.</p><p>Ограничения исследования</p><p>Основное ограничение нашего исследования — отсутствие истинной рандомизации, что делает потенциально возможным наличие факторов, которые не учитывались в ходе выравнивания групп, но могли оказать влияние на конечные точки исследования.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Применение аторвастатина в дозе 80 мг непосредственно перед экстренной КАГ у пациентов с ИМпST в сравнении с традиционным назначением статинов в послеоперационном периоде снижает риск развития ОПП, установленного по критериям КИН, а также улучшает суррогатные показатели функции почек к моменту выписки из стационара.</p><p>Отношения и Деятельность. Нет.</p><p>Relationships and Activities. None.</p><p>Финансирование. Исследование проведено при поддержке ФГБОУ ВО Тюменского ГМУ Минздрава России.</p><p>Funding. The study was performed with the support of Tyumen State Medical University of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yang Y, George KC, Luo R, et al. Contrast-induced acute kidney injury and adverse clinical outcomes risk in acute coronary syndrome patients undergoing percutaneous coronary intervention: a meta-analysis. BMC Nephrology. 2018;19(1):374. DOI:10.1186/s12882-018-1161-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yang Y, George KC, Luo R, et al. Contrast-induced acute kidney injury and adverse clinical outcomes risk in acute coronary syndrome patients undergoing percutaneous coronary intervention: a meta-analysis. BMC Nephrology. 2018;19(1):374. DOI:10.1186/s12882-018-1161-5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang YF, Liu DD, Zhou Yu, et al. Acute Kidney Injury in Patients with Acute Coronary Syndrome after Percutaneous Coronary Intervention: Pathophysiologies, Risk Factors, and Preventive Measures. Cardiology. 2021;146(6):678-689. DOI:10.1159/000517991.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang YF, Liu DD, Zhou Yu, et al. Acute Kidney Injury in Patients with Acute Coronary Syndrome after Percutaneous Coronary Intervention: Pathophysiologies, Risk Factors, and Preventive Measures. Cardiology. 2021;146(6):678-689. DOI:10.1159/000517991.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Legnazzi M, Capodanno D. Contrast-induced nephropathy in acute coronary syndromes: Causal or casual? Kardiol Pol. 2022;80(7-8):736-737. DOI:10.33963/KP.a2022.0158.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Legnazzi M, Capodanno D. Contrast-induced nephropathy in acute coronary syndromes: Causal or casual? Kardiol Pol. 2022;80(7-8):736-737. DOI:10.33963/KP.a2022.0158.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гаврилко А. Д., Межонов Е. М., Шалаев С. В., и др. Влияние нагрузочной дозы аторвастатина на риск возникновения контрастиндуцированной нефропатии у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Кардиология. 2023;63(2):34-39. DOI:10.18087/cardio.2023.2.n2080.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gavrilko AD, Mezhonov EM, Shalaev SV, et al. Influence of loading dose of atorvastatin on the risk of contrast-induced nephropathy in patients with ST-segment elevation myocardial infarction. Kardiologiia. 2023;63(2):34-39 (In Russ.) DOI:10.18087/cardio.2023.2.n2080.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang J, Guo Y, Jin Q, et al. Meta-analysis of rosuvastatin efficacy in prevention of contrast-induced acute kidney injury. Drug Des Devel Ther. 2018;12:3685-3690. DOI:10.2147/DDDT.S178020.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang J, Guo Y, Jin Q, et al. Meta-analysis of rosuvastatin efficacy in prevention of contrast-induced acute kidney injury. Drug Des Devel Ther. 2018;12:3685-3690. DOI:10.2147/DDDT.S178020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhou X, Dai J, Xu X, et al. Comparative Efficacy of Statins for Prevention of Contrast-Induced Acute Kidney Injury in Patients With Chronic Kidney Disease: A Network Meta-Analysis. Angiology. 2019;70(4):305-316. DOI:10.1177/0003319718801246.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhou X, Dai J, Xu X, et al. Comparative Efficacy of Statins for Prevention of Contrast-Induced Acute Kidney Injury in Patients With Chronic Kidney Disease: A Network Meta-Analysis. Angiology. 2019;70(4):305-316. DOI:10.1177/0003319718801246.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kidney disease: Improving global outcomes (KDIGO) acute kidney injury work group. KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Kidney Int Suppl. 2012;2(1):1-138.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kidney disease: Improving global outcomes (KDIGO) acute kidney injury work group. KDIGO clinical practice guideline for acute kidney injury. Kidney Int Suppl. 2012;2(1):1-138.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Inker LA, Eneanya ND, Coresh J, et al; Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration. New Creatinine- and Cystatin C–Based Equations to Estimate GFR without Race. N Engl J Med. 2021;385(19):1737-1749. DOI:10.1056/NEJMoa2102953.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Inker LA, Eneanya ND, Coresh J, et al; Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration. New Creatinine- and Cystatin C–Based Equations to Estimate GFR without Race. N Engl J Med. 2021;385(19):1737-1749. DOI:10.1056/NEJMoa2102953.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кобалава Ж. Д., Виллевальде С. В., Ефремовцева М. А. Кардиоренальные взаимодействия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2016;2(12):138-146. DOI:10.20996/1819-6446-2016-12-2-138-146.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kobalava ZhD, Villevalde SV, Efremovtseva MA. Cardiorenal interaction in decompensated chronic heart failure. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2016;12(2):138-146 (In Russ.) DOI:10.20996/1819-6446-2016-12-2-138-146.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhou YL, Chen LQ, Du XG. Efficacy of short-term moderate or high-dose statin therapy for the prevention of contrast-induced nephropathy in high-risk patients with chronic kidney disease: systematic review and meta-analysis. Clinics (Sao Paulo). 2021;76:e1876. DOI:10.6061/clinics/2021/e1876.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhou YL, Chen LQ, Du XG. Efficacy of short-term moderate or high-dose statin therapy for the prevention of contrast-induced nephropathy in high-risk patients with chronic kidney disease: systematic review and meta-analysis. Clinics (Sao Paulo). 2021;76:e1876. DOI:10.6061/clinics/2021/e1876.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liang M, Yang S, Fu N. Efficacy of short-term moderate or high-dose rosuvastatin in preventing contrast-induced nephropathy: A meta-analysis of 15 randomized controlled trials. Medicine (Baltimore). 2017;96(27):e7384. DOI:10.1097/MD.0000000000007384.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liang M, Yang S, Fu N. Efficacy of short-term moderate or high-dose rosuvastatin in preventing contrast-induced nephropathy: A meta-analysis of 15 randomized controlled trials. Medicine (Baltimore). 2017;96(27):e7384. DOI:10.1097/MD.0000000000007384.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cho A, Lee YK, Sohn SY. Beneficial effect of statin on preventing contrast-induced acute kidney injury in patients with renal insufficiency: A meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2020;99(10):e19473. DOI:10.1097/MD.0000000000019473.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cho A, Lee YK, Sohn SY. Beneficial effect of statin on preventing contrast-induced acute kidney injury in patients with renal insufficiency: A meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2020;99(10):e19473. DOI:10.1097/MD.0000000000019473.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Leoncini M, Toso A, Maioli M, et al. Early high-dose rosuvastatin for contrast-induced nephropathy prevention in acute coronary syndrome: Results from the PRATO-ACS study (protective effect of rosuvastatin and antiplatelet therapy on contrast-induced acute kidney injury and myocardial damage in patients with Acute Coronary Syndrome. J Am Coll Cardiol. 2014;63(1):71-79. DOI:10.1016/j.jacc.2013.04.105.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Leoncini M, Toso A, Maioli M, et al. Early high-dose rosuvastatin for contrast-induced nephropathy prevention in acute coronary syndrome: Results from the PRATO-ACS study (protective effect of rosuvastatin and antiplatelet therapy on contrast-induced acute kidney injury and myocardial damage in patients with Acute Coronary Syndrome. J Am Coll Cardiol. 2014;63(1):71-79. DOI:10.1016/j.jacc.2013.04.105.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Васин А. А., Миронова О. Ю., Фомин В. В. и др. Профилактика контраст-индуцированного острого повреждения почек при внутривенном введении контрастного препарата нагрузочными дозами статинов. Евразийский кардиологический журнал. 2022;3:84-88. DOI:10.38109/2225-1685-2022-3-84-88.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vasin AA, Mironova OIu, Fomin VV, et al. Intravenous contrast induced acute kidney injury prevention with high doses of statins. Eurasian Heart Journal. 2022;3:84-88 (In Russ.) DOI:10.38109/2225-1685-2022-3-84-88.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
