ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НОВОГО ПОДХОДА КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ИЗВЕСТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С РАСТИТЕЛЬНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ В ПРОФИЛАКТИКЕ И КУПИРОВАНИИ ОСТРЫХ ГИПЕРТЕНЗИВНЫХ СОСТОЯНИЙ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

Цель. Оценить гипотензивную эффективность нифедипина (Н) и комплекса нифедипина (КН) с глицирризиновой кислотой в острофармакологическом тесте у крыс с адреналиновой моделью артериальной гипертонии. Материал и методы.  В одинаковых дозах КН, новая лекарственная форма нифедипина в комплексе с глицирризиновой кислотой, содержит активного вещества в 10 раз меньше чем Н, обычная короткодействующая форма нифедипина. Нормотензивным наркотизированным тиопенталом натрия (в дозе 30 мг/кг внутрибрюшинно) половозрелым крысам самцам массой 190-220 г вводили однократно внутривенно адреналин (0,03 мг/кг), который вызывает двукратное повышение артериального давления (АД) в течение 4 мин. КН и Н вводили в одинаковой дозе 3,5 мг/кг до или после введения адреналина. Оценивали время восстановления АД, которое измеряли прямым методом в сонной артерии. Результаты. КН и Н снижают систолическое АД у нормотензивных крыс на 26 и 30% соответственно. КН и Н, введенные до адреналина, приводили к сокращению времени восстановления систолического АД до 94,4 и 79,7 с соответственно, что меньше (р<0,001) времени восстановления АД в контроле (204,8 с). Различие времени между КН и Н недостоверно (p<0,1). НК и К, введенные после адреналина, приводили к сокращению времени восстановления систолического АД до 104,7 и 139 с соответственно, что также меньше (р<0,001) времени восстановления АД в контроле. Различие времени восстановления АД между КН и Н в этой модели АГ также недостоверно (p<0,1). Заключение.  Новая лекарственная форма, при уменьшении в ней дозы нифедипина в 10 раз,  сопоставима по гипотензивной эффективности с нифедипином и может быть применена как в  целях профилактики, так и для купирования острых гипертензивных состояний.

1. Мартынов А.И., Гиляревский С.Р., Остроумова О.Д., Нестерова М.В., Мамаев В.И. // Тер. архив: Обзоры. - 2001. - №9.- С. 82

2. Толстиков Г.А., Балтина Л.А., Шульц Э.Э. и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 1997. -Т. 5. № 1.- С. 57-73.

3. Толстиков Г.А., Муринов Ю.И., Балтина Л.А. и др. // Хим-фарм. журн. 1990. -№ 8.- С. 26-29.

4. Толстиков Г.А., Муринов Ю.И., Балтина Л.А и др. // Хим-фарм. журн. 1991.- № 2.- С. 29-31.

5. Бондарев А.И., Башкатов С.А., Давыдова В.А и др. // Фармакол. и токсикол. 1991.- №5.- С. 47-50.

6. Толстиков Г.А, Муринов Ю.И., Балтина Л.А. и др. // Хим-фарм. журн. 1991.- №3. -С. 42-45.

7. Регистр лекарственных средств - энциклопедия лекарств./ Гл. редактор Ю.Ф. Крылов. М.: «РЛС-2001», 2001.- С. 53.

8. Патент РФ № 2180583 // Бюллетень изобретения и полезные модели. 2002.- №8.- С.148.

9. Марцевич С.Ю. // Кардиология. 1999. -№9.- С. 91-96.

10. Современная концепция применения антагонистов кальция в кардиологии. Решение Ученого совета НИИ кардиологии им. А.Л.Мясникова КНЦ РАМН.// Кардиология. 1996.-№ 4. – С. 78 11. Furberg C.D., Psaty B.M., Meyer J.V. Nifedipine. Dose-related increase in mortality in patients with coronary heart disease. //Ciculation 1995. – № 92:- С. 1326-1331

11. Трахтенберг И.М. и. др. Проблема нормы в токсикологии.// М. «Медицина». 1991. - С. 76-77

12. Духовная А.И., Курдянский Б.А., Кушнир Ю.К.//Гиг. и сан. – 1976.- №1.- С. 75-78.

13. N. E. Polyakov, M.B. Taraban, T. V. Leshina, Probing of the Structure and Properties of the Binding Site of Calcium Receptors by PhotoCIDNP Spectroscopy. Nifedipine – Receptor Interaction.// Photochem. Photobiol. 2004, submitted