ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНОГО ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА, СОДЕРЖАЩЕГО КОЭЗИМ Q, НА ПОКАЗАТЕЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА И ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

Цель. Изучить влияние комплексного гомеопатического препарата убихинон композитум на гемодинамику, активность Na,K-АТФазы, показатели окислительного стресса и содержание метаболитов оксида азота (NO) при экспериментальном сахарном диабете.

Материал и методы. Экспериментальный сахарный диабет моделировали введением крысам (n=75) 5% водного раствора аллоксана из расчета 15-18 мг/100 г массы; животные без диабета составили контрольную группу (n=20). В сыворотке крови, эритроцитах, гомогенатах коркового и мозгового вещества почечной ткани исследовали показатели макро- и микрогемодинамики, активность Na+,K+-АТФазы, концентрацию малонового диальдегида (МДА) и содержание метаболитов (NO) на фоне введения животным препарата убихинон композитум в течение 1 мес в дозе 0,11 мг/100 г массы животного.

Результаты. Показано, что экспериментальный сахарный диабет сопряжен с развитием окислительного стресса, что выражалось в активации перекисного окисления липидов (ПОЛ), повышении уровня МДА в крови, корковом и мозговом веществе почечной ткани. Наряду с этим отмечены снижение антиоксидантного потенциала клеток, нарушение функции эндотелия — снижение уровня метаболитов NO — и неблагоприятные изменения гемодинамических показателей. Лечение препаратом убихинон композитум восстановливало концентрацию стабильных метаболитов NO, снижало интенсивность ПОЛ в крови и почечной ткани, уменьшало гемодинамические проявления микрососудистых осложнений сахарного диабета, повышало активность Na,K-АТФазы.

Заключение. Показано, что под действием препарата убихинон композитум снижаются проявления микрососудистых осложнений сахарного диабета.

1. Davila-Esqueda M.E., Vertiz-Hernandez A.A., Martinez-Morales F. Comparative analysis of the renoprotective effects of pentoxifylline and vitamin E on streptozotocin-induced diabetes mellitus. Ren Fail 2005;27(1):115-22.

2. de Haan J.B., Stefanovic N., Nikolic-Paterson D. et al. Kidney expression of glutathione peroxidase-1 is not protective against streptozotocin-induced diabetic nephropathy. Am J Physiol Renal Physiol 2005;289(3):F544-51.

3. Дзугкоева Ф.С., Кастуева Н.Э., Каряева Э.А., Дзугкоев С.Г. Патогенетические аспекты диабетических ангиопатий и их антиокси- дантная коррекция (тезисы). Успехи современного естествознания 2006;(6):71-2.

4. Kojda G., Harrison D. Interactions between NO and reactive oxygen species: pathophysiological importance in atherosclerosis, hypertension, diabetes and heart failure. Cardiovasc Res 1999;43(3):562-71.

5. Ванин А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях. Вестн Росс Акад Мед Наук. 2000;(4):3-5.

6. Rosca M.G., Mustata T.G., Kinter M.T. et al. Glycation of mitochondrial proteins from diabetic rat kidney is associated with excess superoxide formation. Am J Physiol Renal Physiol 2005;289(2):F420-30.

7. Laursen J.B., Rajagopalan S., Galis Z. et al. Role of superoxide in angiotensin II-induced but not catecholamine-induced hypertension. Circulation. 1997;95(3):588-93.

8. Волчегорский И.А., Рассохина Л.М., Мирошниченко И.Ю. Антиоксиданты при экспериментальном сахарном диабете. Проблемы эндокринологии 2008;54(5):43-50.

9. Yin X., Zhang Y., Yu J. et al. The antioxidative effects of astragalus saponin I protect against development of early diabetic nephropathy.J Pharmacol Sci 2006;101(2):166-73.

10. Капелько В.И.Активные формыкислорода, антиоксидантыи профилактика заболеваний сердца. РМЖ 2003;11(21):1185-8.

11. Asakawa T., Matsushita S. Coloring conditions of thiobarbituric acid test for detecting lipid hydroperoxides. Lipids 1980;15(3):137-40.

12. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г., Токарев В.Е. Метод определения активности каталазы. Лаб дело 1988;(1):16-9.

13. Метельская В.А., ГумановаН.Г. Скрининг-метод определения уровня метаболитов оксида азота в сыворотке крови человека. Клин лаб диагн 2005;(6):15-8.

14. Scou J.C. The influence of some cations on an adenosine triphosphatase from peripheral nerve. Biochim Biophys Acta 1957;23(2):394-401.

15. Lowry O.H., Rosebrough N.J., Farr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem 1951;193(1):265– 75.

16. Петряйкина Е.Е., Мартынова М.И. Исследование состояния кожи при сахарном диабете 1 типа у детей неинвазивными методами (обзор литературы). Медицинский научный и учебно-методический журнал 2002;(11):64-119.

17. Winocour P.D. Platelets abnormality in diabetes mellitus. Diabetes 1992;41 Suppl 2:26-31.

18. Cohen M.P., Lautenslager G.T., Hud E. et al. Inhibiting albumin glycation attenuates dysregulation ofVEGFR-1 and collagen IVsubchain production and the development of renal insufleiciency. Am J Physiol Renal Physiol 2007;292(2):F789-95.

19. Flyvbjerg A. Inhibition and reversibility of renal changes: lessons from diabetic kidney disease. Acta Paediatr Suppl 2006;95(451):83-92.

20. Флеров М.А., Смирнова Н.Н., Светлова З.В. Перекисное окисление белков, плазмы крови больных сахарным диабетом типа 1. Проблемы эндокринологии 2003;49(4):3-8.